Внимание!

Информация, к которой Вы запрашиваете доступ, относится к лекарственным препаратам, отпускаемым по рецептам на лекарственные препараты. В соответствии с действующим законодательством доступ к такой информации может быть предоставлен только медицинским и фармацевтическим работникам. Пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и берёте на себя ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.


Подтверждаю Не подтверждаю
Безрецептурные препараты

Тромбитал®

  • Тромбитал®
  • Тромбитал®
  • Тромбитал®
Официальное название Тромбитал® и Тромбитал® ФОРТЕ
МНН Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид (Код ATX B01AC30)
Категория Антиагрегатное средство
Форма таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Отпуск Отпускается без рецепта
Сайт trombital.ru
Задать вопрос
Поделиться:

Тромбитал® – новый кардиологический препарат для профилактики* инфарктов и инсультов!

Тромбитал® и Тромбитал ФОРТЕ® – доступный1 аналог импортного препарата (оригинальной комбинации ацетилсалициловой кислоты и гидроксида магния) для профилактики инфарктов и инсультов.

  • Тромбитал® с содержанием ацетилсалициловой кислоты в дозе 75 мг + магния гидроксид 15,20 мг для профилактики поражения сосудов сердца и головного мозга у пациентов, имеющих факторы риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст)
  • Тромбитал ФОРТЕ® с двойным содержанием действующих веществ (ацетилсалициловая кислота 150 мг + магния гидроксид 30,39 мг) для предотвращения повторных случаев у пациентов, уже имеющих в анамнезе перенесенные инфаркт или инсульт.

Преимущества состава препарата

  • Тромбитал® и Тромбитал ФОРТЕ® – комбинированные препараты, состоящие из ацетилсалициловой кислоты (АСК) и гидроксида магния
    • АСК снижает агрегацию тромбоцитов преимущественно за счет подавления синтеза тромбоксана в тромбоцитах, таким образом нарушает образование тромбов.
    • Гидроксид магния способствует защите слизистой оболочки ЖКТ от местнораздражающего действия АСК и таким образом улучшает переносимость АСК2-8
  • Доказано: благодаря наличию гидроксида магния в составе препарат способствует повышению профиля безопасности терапии2,5,6,9. Способствует снижению частоты желудочно-кишечных расстройств в 9 раз по сравнению с обычной формой АСК 150 мг/сут и в 2,6 раз по сравнению с кишечнорастворимой формой АСК 100 мг/сут2
  • Применение АСК 75 мг/сут снижает частоту инфаркта миокарда на 36%  у пациентов с артериальной гипертензией10
  • При проведении вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний подтверждено действие АСК 75-150 мг/сут11
  • Дозы АСК в составе Тромбитал® и Тромбитал ФОРТЕ® (соответственно, 75 мг и 150 мг) являются оптимальными с точки зрения действия и повышения профиля безопасности:
    • более высокая доза АСК (более 160 мг/сут) значительно снижает образование простациклина12, имеющего антитромботические свойства24. Кроме того, простациклин расширяет сосуды25, защищает миокард от окислительного стресса, и обладает антиатерогенным действием26
    • вероятность наступления побочных эффектов АСК повышается с увеличением дозы13-16
    • низкие дозы аспирина <150 мг/день достаточны для антитромбоцитарного эффекта, требуемого для защиты от инсульта и кардиопротекции17
  • АСК блокирует фермент ЦОГ в тромбоците необратимо3,11,19, что обеспечивает длительную антиагрегантную активность (в течение 7 суток после однократного приема)
  • АСК проявляет выраженную активность: после первого приема АСК ингибируется 50-80% производства тромбоксана А2, после второй дозы - до 90% синтеза тромбоксана А218-21
  • По сравнению с кишечнорастворимой и «незащищенной» формами АСК имеет более благоприятный профиль безопасности2,6,8,9

Преимущество формы выпуска

  • Тромбитал® и Тромбитал ФОРТЕ® - два состава для обеспечения индивидуального подхода к лечению22
  • Проявляет активность раньше, чем кишечнорастворимые формы АСК, так как начинает всасываться в желудке, а не в кишечнике18,21,23
  • Удобная схема приема – всего 1 таблетка в сутки
  • Доступный1 аналог импортного препарата
  • Удобная крышка у флакона позволяет с легкостью достать таблетки, даже при нарушении двигательной функции
  • Компактный размер флакона с легкостью помещается в дорожной аптечке, благодаря чему можно не беспокоиться о прерывании курса лечения во время путешествий
  • Противоударное и темное стекло позволяет сохранить свойства и качество препарата на протяжении всего срока годности
  • Крышка с контролем первого вскрытия позволяет удостовериться в целостности упаковки
  • Длительный срок годности – 2 года – позволяет хранить препарат в домашней аптечке
  • Отпуск без рецепта, в отличие от большинства кардиологических препаратов

Показания для применения:

  • Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст)
  • Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов
  • Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах
  • Нестабильная стенокардия
  1. На основании оптовых отпускных цен ПАО «Отисифарм»
  2. Баркаган З.С., Котовщикова Е.Ф. Сравнительный анализ основных и побочных эффектов различных форм ацетилсалициловой кислоты // Клиническая фармакология и терапия. 2004. № 3. С. 40–43.
  3. Говорин А.В., Филёв А.П. Ацетилсалициловая кислота в профилактике атеротромбоза // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2012. № 8(2). С. 237–241.
  4.  Ломакин Н.В., Русанова А.В., Бурячковская Л.И., Вершинина М.Г. Сравнение антиагрегантной эффективности разных форм ацетилсалициловой кислоты // Сердце. 2014. № 13(4). С. 206–214.
  5.  Яковенко Э.П., Краснолобова Л.П., Яковенко А.В. и др. Влияние препаратов ацетилсалициловой кислоты на морфофункциональное состояние слизистой оболочки желудка у кардиологических пациентов пожилого возраста // Сердце. 2013. № 12(3). С. 145–150.
  6. Вёрткин А.Л., Аристархова О.Ю., Адонина Е.В. и др. Безопасность и фармакоэкономическая эффективность применения различных препаратов ацетилсалициловой кислоты у пациентов с ИБС. // Русский медицинский журнал. 2009; (. № 8):. С. 570-–576.
  7. Takada M, Fujimoto M, Hosomi K. Difference in risk of gastrointestinal complications between users of enteric-coated and buffered low-dose aspirin. Int J Clin Pharmacol Ther. 2014 Mar; 52(3):181-91.
  8. Hachiken H, Murai A, Wada K, Kuwahara T, Hosomi K, Takada M. Difference between the frequencies of antisecretory drug prescriptions in users of buffered vs. enteric-coated low-dose aspirin therapies. Int J Clin Pharmacol Ther. 2013 Oct;51(10):807-15.
  9. Endo H, Sakaib E, Higurashib T. Differences in the severity of small bowel mucosal injury based on the type of aspirin as evaluated by capsule endoscopy. Digestive and Liver Disease 2012; 44: 833–8.
  10. Hansson L, Zanchetti A, Carruthers SG, Dahlöf B, Elmfeldt D, Julius S, Ménard J, Rahn KH, Wedel H, Westerling S. Effects of intensive blood-pressure lowering and low-dose aspirin in patients with hypertension: principal results of the Hypertension Optimal Treatment (HOT) randomised trial. HOT Study Group. Lancet 1998;351:1755–1762
  11. Воробьева Н. М. Резистентность к ацетилсалициловой кислоте: значение лекарственной формы. // Лечащий врач. 2013, №7.
  12.  FitzGerald GA, Oates JA, Hawiger J, Maas RL, Roberts LJ 2nd, Lawson JA, Brash AR. Endogenous biosynthesis of prostacyclin and thromboxane and platelet function during chronic administration of aspirin in man. J Clin Invest. 1983 Mar;71(3):676-88.
  13. Hallas J, Dall M, Andries A, Andersen BS, Aalykke C, Hansen JM, et al. Use of single and combined antithrombotic therapy and risk of serious upper gastrointestinal bleeding: population based case–control study. BMJ 2006; 333(7571):726.
  14. Laine L. Review article: gastrointestinal bleeding with lowdose aspirin – what’s the risk? Aliment Pharmacol Ther 2006; 24(6):897–908.
  15. Weil J, Colin-Jones D, Langman M, Lawson D, Logan R, Murphy M, et al. Prophylactic aspirin and risk of peptic ulcer bleeding. BMJ 1995;310(6983):827–30.
  16. Pearson TA, Blair SN et al. AHA Guidelines for Primary Prevention of Cardiovascular Disease and Stroke: 2002 Update: Consensus Panel Guide to Comprehensive Risk Reduction for Adult Patient without Coronary or other Atherosclerotic Vascular Diseases. Circulation 2002; 106: 388–91.
  17. Eisen DP, Moore EM, Leder K, Lockery J, McBryde ES, McNeil JJ, Pilcher D, Wolfe R, Woods RL. AspiriN To Inhibit SEPSIS (ANTISEPSIS) randomised controlled trial protocol. BMJ Open. 2017 Jan 20;7(1):e013636.
  18.  Haastrup PF, Grønlykke T, Jarbøl DE. Enteric coating can lead to reduced antiplatelet effect of low-dose acetylsalicylic acid. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2015 Mar;116(3):212-5.  
  19. Pedersen AK, FitzGerald GA. Dose-related kinetics of aspirin. Presystemic acetylation of platelet cyclooxygenase. N. Engl. J. Med. 1984;311:1206–1211.
  20. Clarke RJ, Mayo G, Price P, FitzGerald GA. Suppression of thromboxane A2 but not of systemic prostacyclin by controlled-release aspirin. N. Engl. J. Med. 1991;325:1137–1141.
  21. Kershaw RA et al; J Clin Pharmacol 27 (4): 304-9 (1987).
  22. Инструкция по медицинскому применению препарата Тромбитал (ЛП-004177) и Тромбитал ФОРТЕ (ЛП-004144)
  23. Patrono C, Rodríguez L. A. García, Landolfi R, Baigent C. Low-dose aspirin for the prevention of atherothrombosis. N. Engl. J. Med. 2005;353:2373–2383.
  24. Murata T, Ushikubi F, Matsuoka T, et al. Altered pain perception and inflammatory response in mice lacking prostacyclin receptor. Nature 1997;388:678-82.
  25. Moncada S, Vane JR. Arachidonic acid metabolites and the interactions between platelets and blood-vessel walls. N Engl J Med 1979;300:1142-7.
  26. Kobayashi T, Tahara Y, Matsumoto M, et al. Roles of thromboxane A2 and prostacyclin in the development of atherosclerosis in apoE-deficient mice. J Clin Invest 2004; 114:784-94.

* Первичная профилактика тромбоза и острой сердечной недостаточности при наличии факторов риска. Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов.

  • Аципол®
  • Афобазол® - Терапевт тревоги
  • Амиксин®
  • Арбидол®
  • Коделак® Бронхо
  • Флюкостат®
  • Лактазар®
  • Максиколд®
  • Некст®
  • Пенталгин®
  • Селмевит® и Селмевит® Интенсив
  • Витамины.ру
© ПАО «Отисифарм». Все права защищены

При использовании материалов ссылка на источник обязательна.

Также ПАО «Отисифарм» раскрывает всю информацию в сети Интернет на странице ООО «Интерфакс-ЦРКИ» – информационного агентства, аккредитованного ЦБ РФ на раскрытие информации.
Информация доступна по этой ссылке.