Уронормин-Ф

Официальное название:
Уронормин-Ф
Категория:
Антибактериальные препараты
Международное непатентованное наименование:
Фосфомицин
Форма выпуска:
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
саше 3.0 г №1
саше 3.0 г №2
саше 2.0 №1
Отпуск:
Отпускается по рецепту

УРОНОРМИН-Ф – современный антибиотик широкого спектра действия, предназначенный специально для лечения и профилактики развития бактериальных инфекций мочевыводящих путей, в том числе острых и рецидивирующих циститов.

Свойства молекулы и препарата

  • специализированный антибиотик для лечения инфекций мочевыводящих путей, активная молекула которого - фосфомицин, - представлена в Европейских и Российских рекомендациях урологов по ведению пациентов с инфекциями мочевыводящих путей
  • активность молекулы фосфомицина в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichiacoli (Кишечная палочка), Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Enterococcus spp.
  • отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например, с бета-лактамными антибиотиками
  • двойной механизм антимикробного действия:
    • бактерицидный – связан с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий;
    • антиадгезивный – связан со способностью препятствовать прикреплению бактерий к слизистой оболочке мочевого пузыря, играющего роль предрасполагающего фактора при рецидивирующих инфекциях.
  • хорошая биодоступность и всасывание из желудочно-кишечного тракта – достижение максимальных концентраций в плазме уже в течение 2-2.5 ч. после перорального приема
  • достижение концентраций в моче, превышающих минимальные бактериостатические для большинства основных уропатогенов, через 24 ч. после приема
  • сохранение и поддержание терапевтических концентраций в моче в течение 48 ч. после приема обычной дозировки, определяющие возможность курсовой терапии обострений цистита приемом однократной дозы
  • возможность применения у детей с 5 лет, беременных, пожилых пациентов и лиц с сахарным диабетом (с учетом положений инструкции по медицинскому применению препарата)

Особенности формы выпуска

  • гранулированный порошок для приготовления раствора для приема внутрь
  • возможность растворения в воде или любого другого напитка
  • сладковатый вкус и характерный фруктово-цитрусовый аромат готового раствора: мандарин и апельсин
  • 3 формы выпуска для возможности выбора при разных клинических ситуациях – в зависимости от возраста пациента, а также нозологической формы и других особенностей заболевания:
    • саше 3.0 г №1 – основнаяформа выпуска для однократного приема при острых и спорадических эпизодах неосложненного цистита
      • у взрослых пациентов старше 18 лет
      • у беременных
      • у детей в возрасте старше 12 лет
    • саше 3.0 г №2 – предпочтительная и удобная форма выпуска для 2х-кратного приема с интервалом в 24 часа при более тяжелых случаях цистита:
      • у пожилых пациентов
      • у взрослых и детей старше 12 лет с рецидивирующей формой заболевания (3 и более эпизодов обострений в течение года)
    • саше 2.0 г №1 – специальная«детская» форма выпуска для однократного приема при острых и спорадических эпизодах неосложненного цистита
      • у детей в возрасте 5-12 лет

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания нижних отделов мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к действующему веществу препарата микроорганизмами:

  • острый бактериальный цистит;
  • острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;
  • бактериальный неспецифический уретрит;
  • бессимптомная массивная бактериурия у беременных;
  • послеоперационные инфекции мочевых путей.

Профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических исследованиях.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к фосфомицину и другим компонентам препарата;
  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <10 мл/мин);
  • детский возраст до 5 лет (для дозировки 2 г), детский возраст до 12 лет (для дозировки 3 г);
  • гемодиализ;
  • дефицит сахаразы/изомальтазы;
  • непереносимость фруктозы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция.