Умифеновир вошел в новые клинические рекомендации Минздрава России по лечению ОРВИ у детей

Москва, сентябрь 2026 года – Министерство здравоохранения Российской Федерации утвердило актуальные клинические рекомендации по лечению острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) у детей¹. Профильный документ, разработанный экспертами Союза педиатров России и смежных ассоциаций², расширил перечень этиотропных лекарственных средств для педиатрической практики. Согласно обновленным стандартам, в арсенал терапии включен умифеновир (действующее вещество препарата Арбидол³).

Согласно утвержденным Минздравом России рекомендациям, пациентам в возрасте от 2 лет с гриппом или ОРВИ (включая инфекции с неустановленным возбудителем) показано селективное назначение умифеновира в первые 24–48 часов от начала заболевания. Целью терапии является подавление репликации вирусов на ранней стадии, что способствует снижению общей вирусной нагрузки на детский организм.

Стоит отметить, что клинические рекомендации указывают на нецелесообразность избыточного и рутинного назначения иммуномодулирующих и гомеопатических средств. В каждом конкретном случае рекомендуется опираться на строгую оценку соотношения ожидаемой пользы и потенциальных рисков⁴.

Подобная рекомендация обоснована тем, что острая простуда вызывается внедрением вирусных агентов, а не дефицитом иммунной системы, поэтому избыточная искусственная стимуляция иммунитета может быть нерациональной⁵.

На сегодняшний день в приоритете современной медицины остается патогенетически обоснованный подход – сочетание симптоматической поддержки, контроля гидратации (питьевого режима) и точечного применения прямых противовирусных агентов, действующих непосредственно на причину инфекции, без избыточного влияния на иммунный статус⁶.

Включение умифеновира (действующее вещество препарата Арбидол) в обновленные клинические рекомендации Минздрава России основано на многолетнем опыте его применения и результатах клинических исследований. Это решение подчеркивает терапевтическое действие препарата и благоприятный профиль его безопасности при лечении детей в рамках утвержденных медицинских схем³.